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  聚丙烯酰胺是一種用途廣泛的有機高分子聚合物，其分子量及溶解性是決定其性能的重要指標。在氧化-還原引發(fā)體系中，以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)為單體共聚合成了陰離子型聚丙烯酰胺(APAM)聚合物，考察了反應溫度、酸堿度、引發(fā)劑、單體濃度等因素對APAM分子量的影響，并采用FTIR光譜分析了聚合產物的基團組成。結果表明:反應溫度在20-30℃時產物分子量較高，溶解性較好;pH值較低時容易爆聚，分子量隨pH值增高而降低，溶解性增強;引發(fā)體系中過硫酸鉀的含量為25mg/L時，產物分子量可達6.21×106;單體比nAM / nAA =6:1，單體總濃度為35%左右時，產物分子量及溶解性均較好;傅立葉紅外光譜顯示出聚合產物中酰胺基團和羧酸官能團的存在，證明共聚產物具有丙烯酰胺鏈節(jié)。

 聚丙烯酰胺(PAM)是一類有機高分子聚合物，具有絮凝性、增粘性、表面活性等多種性能，可用作增稠劑、降失水劑、絮凝劑、分散劑、降阻劑等，廣泛應用于石油、醫(yī)藥、建筑、化工、陶瓷、紡織、采礦等行業(yè)。PAM可分為陰離子型、陽離子型和非離子型三種，其中陰離子聚丙烯酰胺(APAM)的高分子鏈上具有活性酰胺基團和帶有負電荷的陰離子羧基官能團，可以和其它物質發(fā)生物理、化學反應，實際應用中具有成本低、用量少、效果好的特點。陰離子聚丙烯酰胺的合成方法主要有均聚法和共聚法，工業(yè)化生產的工藝以均聚法為主，包括均聚共水解和均聚后水解。該方法存在著工藝復雜，水解度不易控制，產物的分子量范圍較為寬泛，未聚合的單體多，副產物的量也較大，且腐蝕設備、污染環(huán)境等問題。若采用共聚法，則省去了水解的工序，生產周期得到了縮短且無環(huán)境污染問題的存在，應是當前陰離子聚丙烯酰胺研究的重點之一。

  APAM的制備方法:在三口燒瓶中依次加入丙烯酰胺水溶液、丙烯酸和蒸餾水，并通入氮氣、攪拌均勻。以鹽酸、氫氧化鈉溶液(1%wt)調節(jié)pH值，在一定溫度下逐步加入過硫酸鉀和亞硫酸氫鈉水溶液，約30min加完并開始計時，反應至一定時間結束。

  丙烯酸與聚丙烯酰胺單體合成聚丙烯酰胺的反應為自由基聚合反應，聚合速度、共聚物的組成、產物分子量及其分子量分布等是衡量該反應的重要指標，影響這些指標的因素主要有反應的溫度、反應液的酸堿度、引發(fā)體系、單體的比率及濃度等。反應溫度對APAM分子量的影響根據(jù)聚合理論，溫度是影響自由基聚合反應的主要因素，溫度的升高可提高單體的活性，加快反應單體聚合反應的速度，但卻會降低產物的平均聚合度，致使聚合產物的相對分子量較低。

  一般說來，引發(fā)劑用量越少，產生的自由基數(shù)量相對較少，有利于鏈的增長，所得聚合產物的分子量就越高。但引發(fā)劑用量過少時，產生的自由基太少，用來引發(fā)單體聚合的活性點少，單體不能充分引發(fā)聚合，導致引發(fā)反應難以正常進行;或是反應速度太慢，影響反應的效率;或在一定的時間內得不到高分子量的產物。另外，聚合物的相對分子質量分布也會不均勻，有聚合物聚合得不完全且有不溶解的現(xiàn)象。若引發(fā)劑用量太多時，則在極短的時間內產生大量的自由基，自由基相互碰撞而發(fā)生終止反應的幾率和終止反應的速率將大大增大，可用于分子鏈增長的單體量相對較少，使所得到的聚合物分子鏈較短，同樣也得不到高分子量的聚合產物。同時由于反應速度過快，體系內瞬間產生大量的熱量使得溫度驟然上升，其結果也是導致產物分子量的降低。由此可見引發(fā)劑的用量對聚合產物分子量的大小具有重要的影響.

  在氧化-還原引發(fā)體系下，以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)為單體共聚合成了陰離子型聚丙烯酰胺(APAM)聚合物。當反應溫度在20-30℃范圍內時，聚合產物的分子量較高，溶解性較好;反應體系的pH值較低時容易爆聚，APAM分子量隨pH值增高而降低，溶解性增強;引發(fā)體系中過硫酸鉀的含量為25mg/L時，產物分子量可達6.21×106;單體比nAM / nAA =6:1，單體總濃度為35%左右時，產物分子量及溶解性均較好。